WWW.WIKI.PDFM.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Собрание ресурсов
 

«АЛЕКСЕЕВ Михаил Андреевич ФОРАМИНИФЕРЫ И СТРАТИГРАФИЯ СРЕДНЕЙ ЮРЫ ЛЕНО-АНАБАРСКОГО ПРОГИБА ...»

На правах рукописи

АЛЕКСЕЕВ Михаил Андреевич

ФОРАМИНИФЕРЫ И СТРАТИГРАФИЯ СРЕДНЕЙ

ЮРЫ ЛЕНО-АНАБАРСКОГО ПРОГИБА

Специальность 25.00.02 – палеонтология и стратиграфия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата геолого-минералогических наук

Санкт-Петербург

Работа выполнена в Федеральном государственном унитарном предприятии

«Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им .

А.П. Карпинского» (ФГУП «ВСЕГЕИ») Научные руководители: Бугрова Элеонора Михайловна доктор геолого-минералогических наук, ФГУП «Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А.П. Карпинского»

Басов Валерий Александрович кандидат геолого-минералогических наук, ФГУП «Всероссийский научно-исследовательский институт геологии и минеральных ресурсов Мирового океана им. И.С. Грамберга.»

Официальные оппоненты: Аркадьев Владимир Владимирович доктор геолого-минералогических наук, профессор, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет»

Тесакова Екатерина Михайловна кандидат геолого-минералогических наук, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»



Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка

Защита состоится __18__ декабря 2014 г. в 14 часов на заседании объединенного диссертационного совета ДМ 216.001.02 в ФГУП «Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. А.П. Карпинского»

(ФГУП «ВСЕГЕИ») по адресу: 199106, Санкт-Петербург, Средний пр. 74, Большой зал Ученого совета; e-mail: vsegei@vsegei.ru

С диссертацией можно ознакомиться во Всероссийской геологической библиотеке (ВГБ) и на сайте http://www.vsegei.ru/ru/structure/others/ dissertation_caunsils/d_216_001_02/zaschita/alekseev Автореферат разослан « » 2014 г .

Ученый секретарь Диссертационного совета Рябчук Дарья Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Разработка биостратиграфической основы для расчленения и корреляции юрских отложений по микрофаунистическим остаткам имеет первостепенное значение для понимания геологического строения слабоизученных территорий акватории моря Лаптевых, центральной части ЛеноАнабарского прогиба, а также складчатых областей Северо-Востока России и Приамурья, где находки макрофауны редки и имеют плохую сохранность .

Опубликованные сведения о фораминиферах и стратиграфии средней юры Лено-Анабарского прогиба до исследований автора были в значительной степени ограничены данными о стратотипических разрезах этого региона, расположенных в районе Анабарской губы, устья р. Оленек и бассейна р. Келимяр. На этих разрезах основывалось лито- и биостратиграфическое расчленение юрских отложений в среднем течении р. Анабар и в зап. части дельты р. Лена. Некоторые сведения о составе комплексов фауны и детальной стратиграфической характеристике этих участков до недавнего времени можно было найти только в фондовых материалах по результатам геологической съемки масштаба 1:200 000, проводившейся в 1980-х годах. Представленная работа существенно дополняет и пересматривает результаты предыдущих исследований, а также ранее известные данные о таксономическом составе и стратиграфическом распространении фораминифер из среднеюрских разрезов среднего течения р. Анабар .





Цель работы – комплексное изучение фораминифер из среднеюрских отложений Лено-Анабарского прогиба, разработка биостратиграфического и уточнение литостратиграфического расчленения юрских отложений изученных территорий в среднем течении р. Анабар и в зап. части дельты р. Лена.

Для достижения этой цели поставлены следующие задачи:

1) изучить таксономический состав комплексов фораминифер из разрезов юрских отложений, расположенных на указанной территории;

2) монографически описать основные роды и виды фораминифер из изученных разрезов;

3) сопоставить изученные разрезы с региональными зонами севера Сибири, выделенными по фораминиферам в юрских отложениях Анабарской губы и восточного побережья п-ова Таймыр;

4) определить возможности использования последовательностей свит, ранее установленных на территории Лено-Анабарского прогиба – в бассейне р .

Келимяр и на побережье моря Лаптевых (восточный берег п-ова Таймыр, Анабарская губа, устье р. Оленек);

5) на основании палеоэкологического анализа распространения фораминифер реконструировать палеорельеф Лено-Анабарского прогиба для уточнения площадей распространения свит на его территории;

6) оценить возможности использования комплексов двух наименее изученных групп фораминифер – Ataxophragmiidae и Glomospira для расчленения и корреляции среднеюрских отложений .

Материал. Основой для работы послужили пробы из 11 обнажений, расположенных в среднем течении р. Анабар (бассейн р. Средняя) и 10 в западной части дельты р. Лена (хр. Ангардам-Таса), изученных автором в 2008 и 2009 гг. Работы проводились в ходе геологической съемки масштаба 1:1 000 000 на территории листов S-50 и S-51. Также использованы материалы, любезно предоставленные В.А. Басовым: коллекции юрских фораминифер А.Г. Шлейфер из скважин в нижнем течении р. Оленек, А.Р. Соколова из бассейна р. Келимяр, Н.В. Шаровской с п-ова Нордвик, из проб И.В. Школы из разрезов среднего течения р. Анабар, а также самого В.А. Басова из разрезов, расположенных по берегам Анабарской губы. При палеогеографических реконструкциях и палеонтологическом описании использовались материалы Э.М. Бугровой (сборы Т.А. Черной) из скважин, пробуренных в районе места слияния рр. Лена и Вилюй (Якутия) .

Научная новизна. Уточнен таксономический состав фораминифер отрядов Ammodiscida, Ataxophragmiida и Nodosariida из нижне- и среднеюрских отложений Лено-Анабарского прогиба [Алексеев, 2011, 2012, 2013а] .

Актуализированы описания части родов и видов (в том числе фораминифер отряда Nodosariida), являющихся индексами среднеюрских зон региональной шкалы бореально-арктических регионов, разработанной по фораминиферам [Зональная…, 2006]. Установлены признаки для разграничения видов рода Ammodiscus; выделены новые среднеюрские виды родов Glomospira и Evolutinella (Ammodiscida) и семейства Ataxophragmiidae (Ataxophragmiida) .

Уточнен родовой состав этих семейств [Алексеев, 2013а], выделены два новых рода (Verneuiliella и Plectinina) в составе семейства Ataxophragmiidae .

В результате уточнена лито- и биостратиграфия юрских отложений в зап .

части дельты р. Лена и в среднем течении р. Анабар .

Практическое значение. В связи с уточнением таксономическом состава комплексов фораминифер из юрских отложений в среднем течении р. Анабар и в западной части дельты р. Лена пересмотрено стратиграфическое положение границ некоторых фораминиферовых зон и географическое распространение части литостратиграфических подразделений, картографируемых на территории листов S-48-52 (Лено-Анабарский прогиб). Эти выводы учтены в Легенде Лаптево-Сибироморской серии масштаба 1:1 000 000, 2011 г. Составлен фацииальный профиль (рис. 8), соединяющий эти два участка, и восстановлена картина распределения палеоглубин на территории прогиба. С учетом этих новых сведений предложено иное структурно-фациальное районирование Лено-Анабарского прогиба для нижнесреднеюрского интервала (рис. 10) .

Защищаемые положения

1. В ходе изучения юрских фораминифер Лено-Анабарского прогиба уточнен таксономический состав двух семейств: Ammodiscidae (род Glomospira) и Ataxophragmiidae (роды Eomarssonella, Orientalia, Riyadhella, Verneuiliella, Dorothia и Plectinina gen. nov.). Наблюдение онтогенеза раковин этих двух групп позволило выявить морфофилогенез таксонов родового ранга, входящих в их состав .

2. Проведена позонная корреляция по фораминиферам среднеюрских отложений в разрезах среднего течения р. Анабар и западной части дельты р. Лена. Выделены две последовательности биостратонов в ранге слоев с фораминиферами рода Glomospira и семейства Ataxophragmiidae .

3. На основе детального лито- и биостратиграфического изучения разрезов скорректирована существующая реконструкция бассейна седиментации в среднеюрское время. Уточнена местная литостратиграфическая схема среднеюрских отложений Лено-Анабарского прогиба .

Апробация работы. Основные положения работы опубликованы в журнале «Региональная геология и металлогения» (Санкт-Петербург, 2012, 2014) и были представлены в докладах и публикациях на LVII и LIX сессиях Палеонтологического общества (ПО при РАН) (Санкт-Петербург, 2011, 2013), на Четвертом (Санкт-Петербург, 2011) и Пятом (Тюмень, 2013) совещаниях «Юрская система России» .

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и списка цитируемой литературы из 135 источников. Работа иллюстрирована 34 рисунками и 14 таблицами с изображениями фауны. Ее объем составляет 207 страниц.

Работа включает следующие главы:

Глава 1 . Стратиграфия среднеюрских отложений Лено-Анабарского прогиба .

Глава 2 . Фораминиферы и биостратиграфия средней юры Лено-Анабарского прогиба .

Глава 3 . Биофации и палеогеография средней юры Лено-Анабарского прогиба .

Глава 4 . Изучение строения раковин юрских фораминифер .

Благодарности. Автор благодарен д. г.-м. н. Э.М. Бугровой, к. г.-м. н .

В.А. Басову и д. г.-м. н. Т.Н. Корень, под научным руководством которых выполнена работа. Особая признательность старшим коллегам – сотрудникам ФГУП ВСЕГЕИ за поддержку, важные критические замечания и ценные советы по оформлению работы а также возможностью проводить полевые и лабораторные исследования. Неоценимую помощь в определении фаунистических остатков, не принадлежащих классу Foraminifera, оказали Н.В. Куприянова (ВНИИОкеангеология), И.В. Полуботко (ВСЕГЕИ), Ю.С. Репин (ВНИГРИ), Н.К. Куликова и О.В. Шурекова («Геологоразведка») .

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Г л а в а 1. Стратиграфия среднеюрских отложений Лено-Анабарского прогиба История изучения юрских отложений севера Средней Сибири. Изучение севера Средней Сибири, куда входит территория Лено-Анабарского прогиба (рис. 1), началось в 40-е годы XVIII века экспедициями Э. Эйхвальда по р. Оленек (1842), А.Ф. Миддендорфа через Хатангскую впадину (1843). Оно было продолжено А.Л. Чекановским, в 1873-1875 гг., изучавшим территорию низовьев рек Лена и Оленек, Э.В. Толем и И.И. Толмачевым, исследовавшими район р. Анабар и Анабарской губы (1899) .

Свиты на территории Лено-Анабарского прогиба начали выделять во второй половине XX-го века [Сороков, 1957; Калинко, 1959; Галабала и др., 1990 и др.] в районе Анабарской губы и в бассейне р. Келимяр. Объем некоторых из них (келимярской) несколько раз пересматривали [Девятов, Казаков, 1979; Галабала и др., 1990], а представления об их географическом распространении до сих пор остаются неоднозначными: одни авторы на территории среднего течения р. Анабар и на кряже Прончищева, проводят границы свит, выделенных на Анабарской губе [ГГК-1000…, 1998; Никитенко и др., 2013], а другие используют свиты, выделенные в бассейне р. Келимяр [Галабала и др., 1990; ГГК-1000…, 2001 и др.]. Опорный разрез юрских отложений западной части дельты р. Лена географически расположен ближе всего к стратотипическим разрезам р. Келимяр. Поэтому здесь обычно проводят границы свит, выделенных в этом районе [Стратиграфия нефтегазоносных…, 2000;

ГГК-1000…, 2001 и др.]. В 2008 и в 2009 гг. в ходе геологической съемки масштаба 1:1 000 000 автором были повторно изучены юрские отложения в среднем течении р. Анабар и в западной части дельты р. Лена (рис. 2, 3) .

Отбор и обработка проб. Образцы на микрофауну были отобраны из 11 коренных выходов, расположенных в среднем течении р. Анабар и 10 обнажений, расположенных в западной части дельты р. Лена. Вес каждого из них составил около 250 г. Отбор производился снизу вверх по разрезам с интервалом 0,5 м в пачках мощностью до 3 м, через 1 м при мощности пачки 3м, через 1,5-2 м в слоях мощностью 10-20 м и через 2-3 м, если мощность осадочной толщи составляла более 20 м. Изредка опробование проводилось через 5 м .

Обработка проб осуществлялась стандартным методом [Фурсенко, 1978 и др.]. В общей сложности обработано 125 проб (59 из среднего течения р. Анабар и 66 из западной части дельты р. Лена), 98 из которых содержали остатки юрских фораминифер .

Среднеюрский разрез в среднем течении р. Анабар. По последним данным [Никитенко и др., 2013] в среднем течении р. Анабар прослеживаются те же свиты, что и на Анабарской губе, где расположены их стратотипы. Наблюдения автора подтверждают эти сведения [Алексеев, 2014]. В то же время литологический состав разрезов, расположенных в бассейне р. Средняя, откуда происходит основная часть материала, несколько отличается от того, что можно наблюдать по берегам р. Анабар.

В сводном разрезе юрских отложений этого участка установлены следующие подразделения:

1. Пески с глинистыми и карбонатными линзами, содержащими тоарских двустворок, в базальной глинистой пачке комплекс раннетоарских фораминифер зоны Ammobaculites lobus – Trochammina kisselmanae (J1t1). Эта часть разреза отнесена к сайбылахской серии .

2. Пески голубовато-серые с шаровидными карбонатными конкрециями, линзами и гнездами двустворок и остатками древесины, в прикровельной части алевритовые, содержат скопления раковин Ammodiscus arangastachiensis (J2b11) .

Все эти отличительные черты характерны для верхней подсвиты арангастахской свиты .

3. Алевролиты песчано-глинистые голубовато- и буровато-серые, с прослоями алевритистых песков с обызвествленными линзами (рис. 2) и с шаровидными карбонатными стяжениями. В нижней части пачки содержатся фораминиферы зоны Globulina oolitica – Lingulonodosaria nobilissima (J2b12), в верхней – двустворки Retroceramus kystatymensis (J2b2). Эта часть разреза отнесена к юрюнгтумусской свите .

4. Глины и алевролиты бурые и серые, в различной степени песчаные с прослоями карбонатных конкреций в верхней части; редкие фораминиферы зоны Dorothia insperata – Trochammina rostovzevi (J2cl). Нижняя подсвита станюряхской свиты .

5. Пестрые по составу и генезису осадки: от глин и известняков до охр и гравелитов. Верхняя подсвита станюряхской свиты .

6. Алевролиты глинистые известковистые голубовато-серые, плавно переходящие в зеленовато-серые песчаники, содержат раковины оксфордских и кимериджских фораминифер .

Суммарная мощность изученных отложений не превышает 180 м. По палеонтологическим данным [Никитенко и др., 2013], здесь установлено несколько крупных стратиграфических перерывов, соответствующих ааленскому и верхнему подъярусу батского яруса (рис. 4) .

Среднеюрский разрез в дельте р. Лена. В ходе изучения этого участка ЛеноАнабарского прогиба установлены следующие подразделения (рис. 3):

1. Глины серые алевритистые уплотненные с охристым прослоем в средней части и охристыми линзами в верхней; характерные комплексы зон Trochammina lapidosa (J1p2) и Ammobaculites lobus – Trochammina kisselmanae (J1t1). Пачка сопоставляется с китербютской свитой. Мощность 15,5 м .

2. Алевролиты монотонные, прослоями кремнистые; зоны Astacolus praefoliaceus – Lenticulina multa (J1t1 -J2a1), Trochammina taimyrensis (J1t2-J2a1) и (в прикровельной части) Verneuilinoides syndascoensis (J2a11). Эта часть разреза отнесена к короткинской свите. Мощность 47 м .

3. Чередование монотонных алевритоглинистых пачек и пачек цикличного чередования песчаников и алевролитов; зоны Verneuilinoides syndascoensis (J2a11) и Astacolus zwetkovi (J2a1-2). Апрелевская свита. Видимая мощность 43,2 м (верхняя часть скрыта оползнем) .

4. Алевролиты песчанистые монотонные; зона Lenticulina nordvikensis (J2a22). Нижняя подсвита арангастахской свиты. Мощность более 20 м (приподошвенная часть скрыта оползнем) .

5. Песчаники с тонкими линзами алевролита; слои с Ammodiscus arangastachiensis (J2b1 ). Верхняя подсвита арангастахской свиты. Около 20 м .

6. Алевролиты песчанистые микрослоистые в приподошвенной и в верхней частях и глинистые в средней задернованной части [Галабала и др., 1980 г.] .

Характерны прослои песчаника алевритистого с линзовидными известковыми стяжениями толщиной до метра, протяженностью до трех метров, и редкими шаровидными карбонатными конкрециями. Прослежены зоны Riyadhella sibirica (J2b1-2), Globulina oolitica – Lingulonodosaria nobilissima (J2b1 ), Lenticulina incurvare – Marginulinopsis pseudoclara (J2b1 -2 ), Trochammina aff. praesquamata (J2b22-bt), Globulina praecircumphlua (J2b23-bt). Юрюнгтумусская свита. Мощность около 214 м .

7. Глинистые алевролиты, в нижней части пиритизированные и комковатые («картошковидные») в верхней; содержащие редкие раковины видов зоны Dorothia insperata – Trochammina rostovzevi (J2cl). Нижняя подсвита станюряхской свиты. Мощность 50 м .

8. Песчаники с прослоями комковатых алевролитов в нижней части; зона Ammobaculites tobolskensis (J3o). Верхняя подсвита станюряхской свиты. Мощность 26 м .

9. Бурые алевролиты со стяжениями сидерита, перекрываемые зеленоватосерыми песчаниками, в приподошвенной части содержащие раковины раннекимериджских фораминифер. Мощность 20 м .

Общая мощность изученных отложений в западной части дельты р. Лена составляет не менее 610 м. Состав комплексов фораминифер в описанном разрезе изменяется постепенно: наблюдаются смешанные комплексы видов из различных стратиграфических интервалов и переходные формы между видами Рис .

4. Сопоставление разрезов, изученных автором, со стратотипическими разрезами юрских отложений Лено-Анабарского прогиба 1 – глины; 2а – алевриты, 2б – глинистые, 2в – песчанистые, 2г – песчаные; 3а – алевролиты, 3б – глинистые, 3в – песчанистые, 3г – песчаные; 4 – пески; 5 – песчаники; 6 – гравелиты; 7 – известняки, а – песчаные, б – ракушняковые типичными для различных ярусов. Вследствие этого, описанный разрез можно считать непрерывным. Для расчленения среднеюрских отложений из западной части дельты р. Лена, использованы свиты, стратотипы которых расположены на побережье моря Лаптевых (на п-ове Таймыр, по берегам Анабарской губы и в устье р. Оленек) .

Г л а в а 2. Фораминиферы и биостратиграфия средней юры ЛеноАнабарского прогиба Изученность юрских фораминифер севера Средней Сибири .

Первые сведения о микрофауне из среднеюрских отложений Лено-Анабарского прогиба опубликованы в 1939 году Е.В. Мятлюк. Сведения о стратиграфическом распространении изученных ею комплексов были дополнены А.А. Герке, Н.В. Шаровской, В.А. Басовым, С.П. Яковлевой и др. Эти публикации послужили основой для разработки региональных биостратиграфических подразделений в ранге слоев, принятых 3-м МРСС по мезозою и кайнозою Средней Сибири в 1978 году [Решения…, 1981]. В последующие годы на основании работ Б.Л. Никитенко, А.Р. Соколова, В.В. Сапьяник и др. данных шкала была существенно дополнена и усовершенствована. Ее последний вариант был опубликован в 2000 г. [Стратиграфия нефтегазоносных…, 2000] и приводится во многих более поздних публикациях [Зональная…, 2006; Никитенко, 2009; Шурыгин и др., 2011; Никитенко и др., 2013] .

Зоны шкалы бореального пояса по фораминиферам, установленные в изученных разрезах. В среднем течении р. Анабар определены и изучены комплексы фораминифер зоны Ammobaculites lobus – Trochammina kisselmanae (J1t1), слоев с Ammodiscus arangastachiensis (J2b11), зон Globulina oolitica – Lingulonodosaria nobilissima (J2b12) и Dorothia insperata – Trochammina rostovzevi (J2cl) .

Эти данные подтверждают другие датировки [ГГК-200, 1984 г.; Никитенко и др., 2013], сделанные по макрофауне .

В западной части дельты р. Лена изучены комплексы фораминифер зон Trochammina lapidosa (J1p2), Ammobaculites lobus – Trochammina kisselmanae (J1t1), Astacolus praefoliaceus – Lenticulina multa (J1t12-J2a1), Trochammina taimyrensis (J1t2-J2a1), Verneuinoides syndascoensis (J2a11), Astacolus zwetkovi (J2a1-2), Lenticulina nordvikensis (J2a22), Riyadhella sibirica (J2b1-2), Globulina oolitica – Lingulonodosaria nobilissima (J2b12), Lenticulina incurvare – Marginulinopsis pseudoclara (J2b13-21), Trochammina aff. praesquamata (J2b22-bt), Globulina praecircumphlua (J2b23-bt), Dorothia insperata – Trochammina rostovzevi (J2cl), Ammobaculites tobolskensis (J3o) и слои с Ammodiscus arangastachiensis (J2b11) (рис. 3), следующие в непрерывной последовательности [Шурыгин и др., 2013]. Распространение зональных комплексов подтверждает и существенно дополняет возрастные датировки, сделанные ранее [Галабала и др., 1980 г.] по макрофауне (рис. 3) .

Новые биостратиграфические подразделения по фораминиферам среднеюрских разрезов Лено-Анабарского прогиба. В пробах из западной части дельты р. Лена, а также в коллекциях В.А. Басова из бассейна р. Келимяр и Анабарской губы, в больших количествах присутствуют раковины рода Glomospira (рис. 5) и фораминифер отряда Ataxophragmiida со спирально-винтовыми раковинами (рис. 6). Изучение их строения позволило существенно уточнить таксономический состав этих двух групп [Алексеев, 2012, 2013а], выявить их характерные комплексы и уточнить стратиграфическое распространение видовиндексов зон Verneuinoides syndascoensis и Riyadhella sibirica [Алексеев, 2013а] .

Рис. 5. Биостратиграфические слои с юрскими Glomospira [Алексеев, 2012] По распространению фораминифер рода Glomospira выделены биостратиграфические подразделения в ранге слоев: слои с G. tetraedrata и G. gerkei (J1p2-t); с G. ovata и G. tetraedrata (J1t-J2a); c G. pyramidalis и G. ovata (J2b11); с G .

subsphaerica и G. pyramidalis (J2b12-bt) [Алексеев, 2012]. Они представляют собой подразделения совместного распространения таксонов – их нижняя граница проводится по появлению одного из характерных видов, а верхняя по исчезновению другого. Дробность расчленения юрских отложений по ним сопоставима с дробностью зон, выделенных по фораминиферам рода Trochammina (рис. 5) .

Сравнение перечисленных видов гломоспир с изображениями гломоспир из других бореальных районов [Bartenstein, Brand, 1937; Никитенко, 2009; Nagy, Jochansen, 1991 и др.] привело к выводу, что G. bireplicata Aleks., G. tetraedrata Aleks. и G. pyramidalis Aleks. встречаются от Северо-Востока России до Западной Европы (рис. 5), в тех же стратиграфических интервалах, что и на территории Лено-Анабарского прогиба [Алексеев, 2012]. Поэтому весьма вероятно, что Glomospira могут быть использованы для надежной корреляции бореально-арктических и бореально-атлантических разрезов, сопоставление которых затруднено различиями в таксономическом составе секрецирующих фораминифер .

В среднеюрских отложениях западной части дельты р.

Лена наблюдается семь последовательных комплексов фораминифер семейства Ataxophragmiidae:

с Verneuiliella pseudosyndascoensis, с Verneuiliella syndascoensis, с Verneuiliella sibirica, с Verneuiliella acris sp. n., c Riyadhella composita sp. n., с Plectinina angusta sp. n. и комплекс с Dorothia insperata (рис. 6). Нижний из них распространен в интервале зоны Verneuilinoides syndascoensis общепринятой шкалы по фораминиферам [Никитенко и др., 2013 и др.]. Вид-индекс этой зоны, в первоначальном его понимании [Шаровская, 1958], повсеместно появляется в нижней части зоны Astacolus zwetkovi (рис. 3, 6) и некоторыми авторами [Яковлева, 1973; Никитенко, 2009] ошибочно определяется как V. tertia. По результатам ревизии тоар-ааленских Ataxophragmiidae [Алексеев, 2014 б] вид V .

syndascoensis sensu Nikitenko включает в себя виды V. pseudosyndascoensis, V .

tertia, V. improcera, Eomarssonella recta, Orientalia neopudica, O. asper и Riyadhella tenuis. Из них характерными для интервала зоны Verneuilinoides syndascoensis являются V. pseudosyndascoensis, V. tertia, O. asper и Riyadhella tenuis [Никитенко, 2009]. Поэтому зону удалось не только проследить в изученных разрезах, но также предложить ей альтернативное название, (Verneuiliella pseudosyndascoensis) сохранив при этом ее первоначальный объем [Алексеев, 2013 б] .

Вид-индекс региональной зоны Riyadhella sibirica [Зональная…, 2006], предлагается относить к новому роду Verneuiliella. Распространение этого вида достоверно только в интервале зоны JF20 – низах зоны JF21 (рис. 6). Поэтому в местной стратиграфической схеме, разработанной автором, верхняя граница слоев с Verneuiliella sibirica расположена в приподошвенной части верхнего байоса (интервал а-зоны Boreiocephalites borealis и f-зоны Lenticulina incurvare – Marginulinopsis pseudoclara) .

Биостратиграфические подразделения, выделенные по спирально-винтовым атаксофрагмиидам не уступают по дробности зональности по секреционным юрским фораминиферам (рис. 7). Некоторые из них (слои с V. syndascoensis, c P. angusta, c G. susphaerica и G. pyramidalis и др.), по-видимому, следует считать филозонами, т.к. известны таксоны, которые с большой долей вероятности являются непосредственными предками видов-индексов этих подразделений .

Биостратиграфические подразделения, выделенные по гломоспирам и атксофрагмиидам, в отличие от общепринятой шкалы, могут быть использованы для датирования пород в складчатых областях (Северо-Востока России и Амурской области), где секрецирующие фораминиферы не встречаются. Выделенные подразделения могут стать хорошей основой для определения возраста отложений при геологической съемке и во время буровых работ .

Г л а в а 3. Фораминиферы и палеогеография средней юры ЛеноАнабарского прогиба

Анализ литературных сведений о глубинном распространении фораминифер отрядов Astrorizida, Ammodiscida, Ataxophragmiida и Nodosariida в современных бассейнах привел к выводу о существовании нескольких экологических ассоциаций:

– прибрежной зоны (Kutsevella, Ammobaculites, Recurvoides, Saccammina, Ammodiscus), распространенная в опресненных водах и на глубинах до 15 м [Bandy, 1954; Akers, 1954];

– мелководья с нормальной соленостью (Globulina, Guttulina, Astacolus, Vaginulinopsis, Planularia, Dentalina, Nodosaria, Lagena, Ammodiscus, Glomospira, Trochammina и в меньшей степени раковинами Lenticulina), может встречаться на глубинах 10-45 м [Крашенинников, 1960; Burnaby, 1962];

– переходных глубин – 40-60 м (Astacolus, Vaginulinopsis, Planularia, Dentalina, Nodosaria, Lagena, Trochammina и постепенное возрастание количества раковин рода Lenticulina) [Burnaby, 1962; Parker, 1948];

– средних глубин – 60-90 м (преобладают Lenticulina, Evolutinella, и различные Ataxophragmiidae) [Laughbaum, 1960; Burnaby, 1962; Parker, 1948];

– больших глубин (90-300 м), представленная большим количеством спирально-винтовых атаксофрагмиид [Parker, 1948];

– абиссальных глубин и материкового склона – более 300 м (Astrorhizida и Lituolaceae) [Тарасова, 2006] .

В среднеюрских отложениях Лено-Анабарского прогиба наблюдаются ориктоценозы фораминифер, аналогичные по таксономическому составу этим ассоциациям. Материалы из разрезов Анабарской губы, с п-ова Нордвик и из бассейна р. Келимяр в основном представлены ориктоценозами, соответствующими ассоциациям средних глубин (60-90 м). Сборы И.В. Школы, происходящие в основном из обнажений, расположенных в бортах р. Анабар в его среднем течении представлены в основном прибрежными ориктоценозами (до 15 м). Согласно собственным материалам на р. Средняя в среднем течении р. Анабар начинают преобладать мелководные ориктоценозы (10-45 м), а в дельте р. Лена – ориктоценозы, соответствующие ассоциациям больших глубин (90-300 м). По распространению этих типов ориктоценозов наиболее глубоководная часть Лено-Анабарского палеобассейна находилась на западе дельты р. Лена, а наиболее мелководная – в среднем течении р. Анабар (рис. 8) .

Новые данные о распространении ориктоценозов фораминифер не были единственной предпосылкой для этого вывода. Благодаря тому, что коренные выходы юрских отложений повсеместно на р. Средняя представлены одновозрастными пачками, автору в ходе их микропалеонтологического опробования и последующей обработки проб, удалось составить представление об основных закономерностях их литофациальных изменений. Эти сведения, результаты изучения разрезов в зап. части дельты р. Лена, в совокупности с литературными данными (рис. 9) подтверждают выводы об изменении палеоглубин на территории Лено-Анабарского прогиба в юрское время [Алексеев, 2014] .

Согласно палеогеографической реконструкции составленной по этим сведениям (рис. 8), на территории прогиба в среднеюрское время основным источником сноса осадочного материала являлась область в районе верхнего – среднего течения р. Анабар. В районе Оленекского поднятия эпизодически, возникал дополнительный источник сноса, [Алексеев, 2014], в области разгрузки которого находились территория бассейна р. Келимяр и район пос. Чекуровка, откуда в восточную часть Лено-Анабарского прогиба протягивают некоторые среднеюрские свиты. Среднеюрские разрезы р. Средняя и зап. части дельты р. Лена, принадлежат одному фациальному профилю, смежному с фациальным профилем “среднее течение р. Анабар – Анабарская губа”. Поэтому они в большей степени сходны с разрезом Анабарской губы, чем с коренными выходами на р. Келимяр, несмотря на то, что дельта р. Лена географически ближе к р. Келимяр, чем к устью р. Анабар (рис. 10) .

Рис. 10. Схема структурно-фациального районирования Лено-Анабарского прогиба [Алексеев, 2014] Следует, однако, отметить, что в области устья р .

Оленек и на кряже Прончищева, отделяющей среднее течение р. Анабар от побережья моря Лаптевых, в батском веке формировалась достаточно мощная песчаная толща (рис. 9), которую относят к чекуровской свите [Бобров и др., 1984 г.; Ванин, Галабала и др., 2001 г.]. Некоторые исследователи рассматривают эту область как отмель [Никитенко, 2009, рис. 189]. Однако на отмели формируются маломощные мономиктовые пески, в которых микрофауна не сохраняется или несет следы переноса, тогда как в этом районе юрские свиты имеют максимальную мощность и содержат представительные комплексы фораминифер. По этим признакам, кряж Прончищева в юрское время находился у подножия перегиба шельфовой части Сибирской плиты, возникавшего в ответ на тектонические воздействия извне. В бате этот перегиб продолжался на территорию, примыкающую к Оленекскому поднятию (бассейн р. Келимяр и Чекуровская антиклиналь), и сходил на нет в области Анабарской губы и п-ова Нордвик .

Таким образом, батские пески, развитые в области кряжа Прончищева, сингенетичны пескам чекуровской свиты, но за его пределами формировались осадки близкие по составу к юрюнгтумусской свите. Поэтому свиты, выделенные на Анабарской губе и восточном побережье п-ова Таймыр, в наибольшей степени пригодны для расчленения среднеюрских отложений в удаленной зап .

части дельты р. Лена .

Чтобы подчеркнуть местоположение, линейной структуры, где могли сохраниться залежи нефти в составленной схеме структурного районирования (рис. 10) восточная часть кряжа Прончищева и устья р. Оленек включены в Лено-Оленекскую СФЗ, несмотря на то, что по литологическому составу юрский разрез здесь ближе к анабарскому, чем к келимярскому (рис. 9). Области, разделенные этой зоной отнесены к Хатангско-Анабарской и Хатангско-Лаптевоморской СФЗ .

Г л а в а 4. Изучение строения раковин юрских фораминифер Для описания морфологии и элементов строения раковин и актуализации морфологической характеристики изученных родов и видов, использованы термины, введенные различными авторами [Быкова, 1947; Булынникова и др .

, 1972; Введение в изучение…, 1981 и др.]. Кроме того, предложено несколько новых понятий, ранее не использовавшихся .

Рис. 11. Строение раковин изученных фораминифер: А – путем сравнения различных ракурсов цельной раковины;

Б – путем интерпретации и сравнения пришлифовок раковины Методические приемы изучения строения раковин фораминифер. Строение раковин юрских фораминифер изучалось на целых раковинах и в пришлифовках. Важной частью данного исследования стало фотографирование раковин, которое осуществлялось цифровым фотоаппаратом Lumix FZ38 на бинокуляре Leica MZ6 на нейтральном голубовато-сером фоне, что позволило делать снимки с 700-800-кратным увеличением. Такие крупные изображения оказались очень информативными для непосредственного наблюдения строения раковин: представители некоторых агглютинирующих групп (Glomospira и спирально-винтовые Ataxophragmiida) в изученных пробах представлены морфологическими формами, известными по публикациям других исследователей [Bartenstein, Brand, 1937; Соколов, 1985; Никитенко, 2009 и др.] .

Для выяснения, являются ли наблюдаемые морфологические формы новыми видами или результатом деформации раковин уже известных (Verneuilinoides syndascoensis, V. tertia, Riyadhella sibirica и R. pseudosyndascoensis и Glomospira gerkei) у каждой из этих форм было изучено нарастание оборотов. На основе снимков выполнены схематические зарисовки строения раковин и изображения с разных сторон, сопоставлялись между собой (рис. 11А). Результаты этого сопоставления сравнивались с оригиналами при 120-кратном увеличении .

При детальном изучении целых раковин установлено, что морфологические формы относятся к различным видам, а в случае с раковинами отряда Ataxophragmiida – к различным родам. Эти результаты подтверждены сделанными пришлифовками раковин автора (рис. 11Б) и других исследователей [Яковлева, 1973; Соколов, 1985] .

–  –  –

честву оборотов [Герке, 1961; Булынникова и др., 1972; Никитенко, 2009 и др.], т.е. по непостоянным признакам. Автор выявил различное положение продольной борозды на последнем обороте деформированных раковин данных видов. Например, у A. septentrionalis (пермь) она смещена к периферическому краю, у A. glumaceus она разделяет видимую часть стенки оборота пополам, у A. uglicus и A. veteranus – смещена к пупку. Желобок возникал при смещении оборотов во время посмертной и диагенетической деформаций и отмечает место, где обороты перестают соприкасаться. У большинства тонких аммодискусов он наблюдается только в области навивания последнего оборота (рис .

13). Его положение является достаточно надежным и удобным диагностическим признаком: у A. septentrionalis область наложения оборотов составляет 2/3 видимой высоты оборота, у A. glumaceus – 1/2, у A. uglicus – 2/5, у A. veteranus – 1/3 .

Особенности филогенетического развития некоторых групп юрских фораминифер. Основной целью построения схем филогенетического развития различных групп фауны является создание их классификации [Фурсенко в Кэшмен, 1933]. В первых публикациях, посвященных этой теме [Neumayer, 1887;

Rhumbler, 1897; Cushman, 1928 и др.], затрагиваются в основном связи отрядов и семейств. В более поздних работах [Даин, Гроздилова, 1953; Раузер-Черноусова, 1960; Левен, 1982; Подобина, 1978, Михалевич, 1999 и др.] большее внимание уделяется генетическим связям родов. Однако генетические связи родовых и надродовых таксонов определяются родством видов. Благодаря хорошей сохранности материала и новым методическим приемам его изучения, в составе двух наименее исследованных групп (Glomospira и Ataxophragmiidae) выделены группы видов с большой долей вероятности состоявших в непосредственном родстве .

Род Glomospira. Положение оси навивания у раковин этого рода изменяется на 90 с четко установленной периодичностью: у палеозойских и юрских неправильно навивавшихся форм (G. tetraedrata и G. pyramidalis) – через один оборот, у раннетриасовых правильных форм через 1,5 оборота, у геттанг-синемюрских G. birpelicata – через два оборота, у плинсбах-тоарских G. gerkei – через 2,5, у тоар-раннебайосских G. ovata – через три, у байос-батских G. subsphaerica – через 3,5 [Алексеев, 2012]. У представителей генетической ветви правильных гломоспир c нецелым количеством витков помимо спирально-винтовой части, появляется еще один – промежуточный оборот, осложненный пережимами (рис. 14-5). По характеру навивания и расположению пережимов этот виток сходен с оборотами неправильно навивавшихся G. tetraedrata, которые, вероятно, произошли от раннеюрских правильных гломоспир путем редукции стадии роста, на которой обороты расположены по винтовой спирали .

Рис. 16. Изменение соотношения многокамерного и малокамерного отделов раковины семейства Ataxophragmiidae из верхнеплинсбахско-нижнеоксфордских отложений Лено-Анабарского прогиба (данные автора) Семейство Ataxophragmiidae является более высоко организованной группой, чем аммодисциды. Поэтому для обоснования выделяемых в ее составе генетических линий были выделены «элементарные» изменения в строении их раковин. К ним относятся: 1. уменьшение одного из оборотов на одну камеру;

2. увеличение одного из оборотов на одну камеру; 3. уменьшение количества многокамерных оборотов из-за уменьшения количества камер в последнем многокамерном обороте на одну; 4. увеличение количества многокамерных оборотов за счет прибавления одной камеры в первом малокамерном обороте;

5. изменение количества камер в первом трехкамерном обороте, сопровождаемое уменьшением количества камер в одном из пятикамерных оборотов за счет общего увеличения крутизны их навивания .

Предположительно, родственные виды, различаются только по одному из этих признаков. Если эти изменения не вызывали существенных изменений формы раковин (Eomarssonella sectile, Verneuiliella tertia, Plectinina jacutica), они не использовались для выделения самостоятельных таксонов. На основании этих сведений составлена схема предполагаемых генетических отношений среднеюрских родов и видов семейства Ataxophragmiidae (рис. 15) .

Для тоар-батских фораминифер семейства Ataxophragmiidae за редкими исключениями была характерна олигомеризация развития признаков – уменьшение количества многокамерных оборотов и камер в этих оборотах (рис. 16) .

Этот процесс, по-видимому, связан с освоением этой группой относительно мелководных шельфовых фаций Лено-Анабарского прогиба и наиболее глубоководных участков других бореально-арктических бассейнов. Вероятно, появление фораминифер родов Riyadhella, Eomarssonella и Verneuiliella также стало следствием этого процесса. Не исключено также, что случаи полимеризации спирально-винтовых атаксофрагмиид обусловлены приспособлением к более глубоководным условиям обитания .

Описание родов и видов. В ходе изучения особенностей строения раковин юрских фораминифер Лено-Анабарского прогиба уточнена и дополнена характеристика многих известных их видов. Уточнен таксономический состав слабо изученных групп – рода Glomospira и семейства Ataxophragmiidae (=Prolixoplectidae sensu Loeblich et Tappan) [Алексеев, 2012, 2013а, 2014]. Всего изучено 53 вида и 27 родов агглютинирующих и секреционных фораминифер, выделено новых 22 вида и два рода. Систематика таксонов высокого порядка (семейства, отряды и др.) приведена в соответствие с системой, принятой в работе «Введение в изучение фораминифер», 1981 г .

Род Glomospira. Выделены пять новых юрских видов: G. bireplicata, G. ovata, G. subsphaerica, G. tetraedrata и G. pyramidalis [Алексеев, 2012] .

Семейство Ataxophragmiidae. Помимо известных Verneuilinoides syndascoensis, V. tertia, Riyadhella sibirica, R. pseudosyndascoensis, R. shapkinensis и Dorothia insperata, автором описано еще 15 новых среднеюрских видов. По строению раковин, часть из них принадлежит родам Eomarssonella, Orientalia, Riyadhella и Dorothia [Алексеев, 2013а] .

Род Orientalia. В составе рода рассматриваются виды с пупочным положением устья, целиком состоящие из многокамерных оборотов (четыре и более камер), первый из которых шестикамерный [Быкова, 1947]. К ним отнесятся виды Orientalia neopudica, O. asper и O. shapkinensis .

Род Eomarssonella. Признаки рода – наличие трех многокамерных оборотов (включающих не менее четырех камер), ширококоническая форма раковины и пупочное положение устья (рис. 17А). На поздних стадиях роста появляются малокамерные обороты (у среднеюрских видов их, как правило, два), состоящие из трех камер. К этому роду отнесены три вида: Eomarssonella recta, E .

lata и E. sectile .

Род Riyadhella. Раковины имеют хорошо развитый многокамерный отдел, состоящий из пяти- и четырехкамерных оборотов [Radmond, 1965]. Трехкамерные обороты характеризуют старческие стадии роста раковины, где она начиРис. 17. Сравнение среднеюрских спирально-винтовых Ataxophragmiida с типовыми видами родов этой группы более позднего происхождения нает сужаться (рис. 17А). Сюда отнесены Riyadhella tenuis, R. tumefacta и R .

composita .

От других среднеюрских спирально-винтовых атаксофрагмиид раковины группы родов Orientalia – Riyadhella – Eomarssonella отличаются пупочным положением устья .

Род Dorothia. В коллекции автора этот род представлен раковинами вида Dorothia insperata из келловей-оксфордских отложений .

Многие ранне- и среднеюрские виды рассматриваемого семейства имели существенные морфологические отличия, не позволяющие отнести их к какому-либо из известных родов. Они были объединены в два новых рода: Verneuiliella и Plectinina gen. nov .

Род Verneuiliella Aleks., 2014. Типовой вид – Verneuilina syndascoensis Schar .

Раковины этого рода наиболее сходны с Verneuilinoides Loeblich et Tapp. и Riyadhella Redm. От Riyadhella род Verneuiliella отличается развитым малокамерным отделом, трехлопастным сечением дистальной части раковины, внепупочным внутрикраевым положением устья и простыми уплощенно-округлыми камерами. От рода Verneuilinoides рассматриваемый род отличается наличием многокамерных оборотов (рис. 17Б). В состав рода включены: Verneuiliella improcera, V. pseudosyndascoensis, V. tertia, V. sibirica, V. acris и V. stricta (рис. 14) .

Раковины этого рода распространены в нижне- и среднеюрских отложениях бореального пояса (Печорской плиты, в Западной Сибири, на севере Средней Сибири, на Северо-Востоке России и в Забайкалье) .

Род Plectinina gen. nov. Типовой вид Plectinina bassovi sp. nov. К роду отнесены фораминиферы с субцилиндрическими раковинами и крупным ареальным устьем овальной формы – Plectinina bassovi, P. lenaensis, P. jacutica и P. angusta. Эти виды по форме раковин и положению устья на последних оборотах сходны с более молодыми Plectina Marsson и Paragaudryina Suleym. (рис. 17В). От Paragaudryina Suleym. рассматриваемый род отличается наличием многокамерных оборотов. От Plectina Marsson, большую часть раковины которой составляет двухрядный отдел, он отличается развитой многокамерной частью, включающей до шести оборотов и конечной малокамерной частью целиком состоящей из трехкамерных оборотов .

Таким образом, все известные ранее виды (V. syndascoensis, V. tertia, R .

sibirica, R. pseudosyndascoensis) отнесены к новому роду Verneuiliella [Алексеев, 2014]. Исключение составляет род R. shapkinensis, отнесенный к роду Orientalia .

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В ходе изучения среднеюрских фораминифер из разрезов, расположенных в среднем течении р. Анабар и в зап. части дельты р. Лена:

1. Описано 53 вида и 27 родов, выделены 2 новых рода и 22 новых вида, принадлежащих родам Glomospira (надсемейство Ammodiscacea), Recurvoides, Evolutinella (надсемейство Lituolacea) и семейству Ataxophragmiidae .

2. В составе рода Glomospira описано пять новых видов, по которым выделены биостратиграфические подразделения в ранге слоев. По детальности расчленения юрских отложений эти слои не уступают последовательности зон рода Trochammina, общепринятой региональной шкалы по фораминиферам севера Средней Сибири .

3. Установлено нахождение в среднеюрских отложениях Лено-Анабарского прогиба большего числа родов семейства Ataxophragmiidae (Orientalia, Eomarssonella, Riyadhella, Dorothia, Plectinina gen. nov. и Verneuiliella), чем было известно ранее. Выявлен 21 вид, в том числе 15 новых. Дробность расчленения разрезов по комплексам этих видов уступает лишь зональности по секрецирующим фораминиферам. Атаксофрагмииды имеют особое значение для корреляции глубоководных фаций, обедненных секрецирующими формами, с внутришельфовыми осадками, где выделены зоны, коррелируемые с ОСШ .

4. Прослежены региональные фораминиферовые зоны, выделенные в разрезах Анабарской губы, общепринятые для расчленения юрских отложений севера Средней Сибири [Зональная…, 2006]. Определен возраст местных лито- и биостратиграфических подразделений (свит и слоев с фораминиферами) .

5. Для определения состава свит на изученной территории, использован палеогеографический подход: составлен фациальный профиль, соединяющий изученные разрезы, и реконструирован палеорельеф Лено-Анабарского прогиба по изменению состава ориктоценозов фораминифер. По этим данным, предложена актуализированная схема структурно-фациального районирования, где рассматриваются Хатангско-Анабарская, Лено-Оленекская и Хатангско-Лаптевоморская СФЗ .

6. Установлено, что для расчленения этих разрезов могут быть использованы свиты, выделенные в коренных выходах на восточном побережье п-ова Таймыр и по берегам Анабарской губы .

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Алексеев М.А. Стратиграфическое значение находок геттанг-синемюрских фораминифер в дельте р. Лены // Мат. LVII сессии ПО при РАН. СПб .

2011а. С. 12-14 .

2. Алексеев М.А. Фораминиферы рода Glomospira из опорного разреза юрских отложений дельты р. Лены // Юрская система России: проблемы стратиграфии и палеогеографии. Четвертое всероссийское совещание. СПб. 2011б. С. 23Алексеев М.А. Фораминиферы рода Glomospira из опорного разреза юрских отложений дельты р. Лена // Региональная геология и металлогения. № 50 .

СПб. 2012. С. 37-45 .

4. Алексеев М.А. Уточнение родового состава тоар-ааленских фораминифер отряда Verneuilinida Лено-Анабарского прогиба // Мат. LIX сессии ПО при РАН. СПб. 2013а. С. 7-8 .

5. Алексеев М.А. Фораминиферы отряда Verneuilinida и их роль в стратиграфии тоар-ааленских отложений севера Средней Сибири // Юрская система России: проблемы стратиграфии и палеогеографии. Пятое всероссийское совещание. Тюмень. 2013б. С. 20-22 .

6. Алексеев М.А. Фораминиферы и палеогеография юры Лено-Анабарского прогиба (Средняя Сибирь) // Региональная геология и металлогения. № 57 .

СПб. Изд. ВСЕГЕИ. 2014. С. 37-48 .

7. Алексеев М.А. Новые таксоны фораминифер отряда Verneuilinida из тоарааленских отложений Лено-Анабарского прогиба // Палеонтологический журнал. М .

<

–  –  –

ФОРАМИНИФЕРЫ И СТРАТИГРАФИЯ СРЕДНЕЙ

ЮРЫ ЛЕНО-АНАБАРСКОГО ПРОГИБА

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук __________________________________________________________________

Подписано в печать 2014. Формат 6090/16. Гарнитура NewtonC Печать офсетная, Печ. л. 1,5 + 4 вкл. Уч.-изд. л. 1,7. Тираж 120 экз .

________________________________Заказ______________________________

–  –  –




Похожие работы:

«АМИРХАНЯН Юрий Альбертович РИСКОВАННОЕ СЕКСУАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ: СОЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА С п е ц и а л ь н о с т ь 22.00.04 С О Ц И А Л Ь Н А Я СТРУКТУРА, СОЦИАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ И ПРОЦЕССЫ Автореферат диссертации на соискание ученой с...»

«АБДЕЛЬСАЛАМ МУСБЕХ МУСА КУБАЙЛАТ АРАБСКИЙ ТЕАТР XIX-XX  ВЕКОВ И ПОИСКИ  ХУДОЖЕСТВЕННОЙ  ФОРМЫ Специальность  17.00.01-  Театральное искусство АВТОРЕФЕРАТ диссертации на  соискание  ученой  степени кандидата  искусствоведения Санкт-Петербург Работа  выполнена  на  кафедре  зарубежного  искусс...»

«ГЕРАСИМОВА Ольга Юрьевна АФФИЦИРОВАННОЕ БЫТИЕ ЧЕЛОВЕКА специальность 09.00.01 онтология и теория познания АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата философских наук Магнитогорск Работа выполнена на кафедре философии Магнитогорского государственного университе...»

«Хахалова Анна Алексеевна ТЕЛЕСНО-АФФЕКТИВНОЕ ОСНОВАНИЕ САМОСОЗНАНИЯ Специальность: 09.00.01 – онтология и теория познания АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата философских наук Волгоград – 2017 Работа выполнена на кафедре философии федерального...»

«ДЗАГКОЕВ Артур Казбекович МОЛОДАЯ СЕМЬЯ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ (НА М А Т Е Р И А Л Е Р Е С П У Б Л И К И СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ) Специальность: 22.00.04социальная структура, социальные институты и процессы Автореферат диссе...»

«БУРНАЕВА Марина Юрьевна МИНЕРАЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАЛЕОЗОЙСКИХ ДАЕК АРХИПЕЛАГА ШПИЦБЕРГЕН Специальность 25.00.05 Минералогия, кристаллография АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата геолого-минералогических наук 1 2 м д р 2012 Санкт-Петербург Работа выполнена в Федеральном госуда...»

«ГУРИН МАКСИМ ВЛАДИМИРОВИЧ Особенности коммуникационной многополярности китайской иероглифики в информационном пространстве современного мира Специальность: 09.00.11 – Cоциальная философия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата философских наук Ставрополь – 2013 Работа выполнена в ФГБОУ ВПО "Пятигорск...»

«Микульчинова Елена Арсентьевна ГРАЖДАНСКОЕ СОГЛАСИЕ КАК ФАКТОР СТАБИЛИЗАЦИИ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГОСЯ РОССИЙСКОГО ОБЩЕСТВА (НА МАТЕРИАЛАХ РЕСПУБЛИКИ БУРЯТИЯ) Специальность 22.00.04 социальная структура, социальные институты и процессы Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата социологических наук Улан-Удэ 2004 Работа вы...»

«Бмкужев Альберт Суфьянович ГЛУБИННОЕ СТРОЕНИЕ И П Е Р С П Е К Т И В Ы НЕФТЕГАЗОНОСНОСТИ ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ТЕРСКО-КАСПИЙСКОГО ПРОГИБА 25.00.12 геология, поиски и разведка горючих ископаемых Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата геолого-минералогических наук Н А Л Ь Ч И К 2005 Работа вып...»























 
2018 www.wiki.pdfm.ru - «Бесплатная электронная библиотека - собрание ресурсов»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.